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ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活?#28020;?#36827;行检测?#20445;?#26679;品中的受检物质(抗原或抗体)与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物,再加入酶标记的抗原或抗体,此?#20445;?#33021;固定下来的酶量与样品中被检物?#23454;?#37327;相关。通过加入与酶反应的底物后显色,根据颜色的深浅可以判断样品中物?#23454;?#21547;量,进行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的灵敏度。
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定(enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物?#23454;?#27979;定方法,因此ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
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